GTI吉泰精密出席GMP合规-制药企业验证技术创新实践大会

2024年11月7日，GMP合规-制药企业验证技术创新实践大会在重庆万友康年大酒店举办。
本次会议整合了NMPA、FDA、EU等主流机构的监管理念以及权威机构包括ISPE、PDA、WHO的最新验证理念和工具，邀请15+位国内外专家,从理念、指南、方法、案例逐步引导,多维度、多领域切入，系统化解决厂房设施设备、工艺、清洁消毒、计算机化系统的验证活动难点、痛点,推动制药行业建立起符合最新国际先进标准的合规、高效、实用的确认和验证管理体系。
 
会议现场，专家学者齐聚一堂，共同探讨制药企业在药品安全的实际操作中遇到的挑战、争议和技术难题。深入探讨如何打造高效且优化的确认与验证流程，深化关键技术研发，推动技术产业化进程。
 
本次会议，GTI吉泰精密携高效过滤器检漏系统、风量罩、微差压计等仪器精彩亮相。

对于制药企业来说，高效过滤器的检漏是非常重要的一项工作，在国家GMP 相关法规标准里面也提出了明确的要求，要定期对高效过滤器进行检漏。
GTI品牌专注超微压力、洁净气流、空调密封性测试、洁净室高效过滤器检漏系统等专业测试仪器的销售，可为客户提供完备的洁净环境检测验证等解决方案。

  
展会为期两天，精彩仍在继续！感谢每一位莅临现场的朋友，期待与您的再次相会!