PAO/DOP高效过滤器检漏方法流程

PAO/DOP高效过滤器检漏方法流程
液槽式高效过滤器检漏的目的：
1.高效空气过滤器的材料无破损；
2.安装恰当－密封完好无漏风。
         液槽式高效过滤器本身的过滤效率一般由生产厂家检测，出厂时附有滤器过滤效率报告单和合格证明。对于用户来说，液槽式高效过滤器的检漏是指高效过滤器安装后的现场检漏，主要是检查过滤器滤材中的小针孔和其他损坏，如框架密封、垫圈密封以及过滤器构架上的漏缝等。检漏的目的是通过检查高效过滤器及其与安装框架连接部位等处的密封性，及时发现高效过滤器本身及安装中存在的缺陷，采取相应的补救措施，保证区域的洁净度。
高效过滤器检漏的方法:
       液槽式高效送风口配套的高效过滤器本身就是液槽式高效过滤器，这种高效过滤器的漏泄测试基本上是把挑战微粒施放在高效空气过滤器上游，然后在高效空气过滤器表面与边框用微粒探测仪器搜寻有无泄漏。泄漏测试有几种不同的方式，适用在不同的场合。
高效过滤器测试方式有：
1.气溶胶光度计测试法
2.尘埃粒子计数器测试法
3.钠盐法
4.外气测试法
具体说明如下:
PAO或者DOP检漏属于气溶胶光度计测试法
气溶胶光度计：
        气溶胶光度计测试法是最早期的测试方式，但是因为效果非常好，到今天仍旧沿用。
        气溶胶光度计（Aerosol Photometer）是微粒计数器的一种，也是使用雷射科技，但是它在扫描空气样本的微粒之后，所给的是微粒的总体强度，不是微粒数目。DOP是一种油性化学物质，加压或加热雾化之后，可以产生次微米等级的微粒，可用来仿真无尘室的微粒，因此被当成验证微粒。泄漏的定义是泄漏出上游浓度万分之一，由于气溶胶光度计可以直接显示上下游微粒浓度的比值，因此扫描高效空气过滤器非常方便。也正因其准确、可靠，美国食品与药品管制局（FDA）规定，在其管辖范围内（食品加工场所与医疗制药场所），所有的高效空气过滤器泄漏测试必须使用PAO与气胶光度计。
        一段时间以来，因DOP被怀疑对人有致癌作用，现常以DOS（Dioctylsebaeate癸二酸二辛脂）亦称DEHS[di(2-ethylexyl)sebacate]及PAO等代替，但实验方法仍称“DOP法”。
        大气尘由于其浓度随地点及时间等变化，有时较大，有时较低，一般不用来作为检漏用。FDA指出在进行检漏时，选用的气溶胶应符合一定的理化要求，不应使用会引起微生物污染、造成微生物滋生的气溶胶。
        PAO气溶胶发生器可分为热发生和冷发生两种，热发生器是利用蒸发冷凝的原理，被雾化的气溶胶粒子用加热器蒸发，并在特定条件下冷凝成微小液滴，去掉过大和过小的液滴后留下0.3um左右的雾状PAO进入风道，粒径分布在0.1～0.3um。冷发生器是指利用压缩空气在液体中鼓气泡，经laskin喷管飞溅产生物态的多分散相PAO气溶胶，最大分布粒径在0.65um左右。
PAO高效过滤器检漏测试仪器：
        使用仪器为气溶胶光度计（Aerosol Photometer）与气溶胶发生器（Aerosol Generator）。气溶胶光度计的显示版有模拟与数字两种，每年必须校正一次。气溶胶发生器有两种，一种是普通的气溶胶发生器，只要求高压空气，另一种是加热型气溶胶发生器，要高压惰性气体和电源，气溶胶发生器不需要校正。
PAO高效过滤器检漏仪器
高效过滤器检漏测试步骤:
1.在图面上记录高效空气过滤器数量并编号。
2.确定空调系统正常运转并可供测试，风速与风量必需调整平衡完毕。
3.使用气溶胶发生器在上游施放测试用气溶胶，将PAO打入高效空气过滤器上游，微粒浓度是大约每公升空气含有10到20微克的PAO。微粒愈多愈容易找出泄漏，但是超过50微克以后差别不大，少于10则很难使用。微粒浓度可用风量粗略计算，再用气胶光度计测试。
4.上游微粒浓度确认后，就可以在高效空气过滤器表面及边框扫描，寻找泄漏，必要时高效空气过滤器四周可用塑料帘覆盖以确保测试之准确。