一、会议邀约
尊敬的客户:您好!GTI吉泰精密诚挚的邀请您参加2024年11月7-8日在重庆举办的“GMP合规-制药企业验证技术创新实践大会”。
展位序号 | NO.19
会议时间 | 2024年11月7-8日
会议地点 | 重庆万友康年大酒店

二、会议介绍
确认与验证作为药品安全的基础要素,无论是临床药品还是商业化生产,一直是各国GMP要求的核心内容之一,是监管部门必查点,也是制药企业在实际操作中遭遇最多挑战、争议和技术难题的焦点。伴随着ISPE确认与验证系列指南及NMPA新版GMP指南的颁布,如何在日益严格的监管环境下,采纳最新、最严谨的验证策略遵循最新的法规要求,并结合风险评估与最佳制药实践经验,打造高效且优化的确认与验证流程,已成为制药企业确保持续合规生产推动学术进步的关键所在。
本次会议将整合NMPA、FDA、EU等主流机构的监管理念以及权威机构包括ISPE、PDA、WHO的最新验证理念和工具,邀请15+位国内外专家,从理念、指南、方法、案例逐步引导,多维度、多领域切入,系统化解决厂房设施设备、工艺、清洁消毒、计算机化系统的验证活动难点、痛点,推动制药行业建立起符合最新国际先进标准的合规、高效、实用的确认和验证管理体系。
三、展品预览

届时,GTI吉泰精密将携带高效过滤器检漏系统、风量罩、手持式微差压计等测试仪器亮相会议现场,并针对制药行业生产测试需求提供完备的洁净环境测试解决方案,敬请期待!